2024-06-28 13:45:14

BAT为Vuse Pro设备向FDA申请PMTA 承诺防止未成年人接触电子烟

6月27日,雷诺美国公司(Reynolds American Inc)的子公司 RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC) 向美国FDA提交了 Vuse Pro 电子烟的最终上市前烟草产品申请 (PMTA)。该公司表示,Vuse Pro 使用先进的年龄验证技术和移动应用程序,确保只有经过验证的成年人才能使用。

6月27日,雷诺美国公司(Reynolds American Inc)的子公司 RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC) 向美国FDA提交了 Vuse Pro 电子烟的最终上市前烟草产品申请 (PMTA)。该公司表示,Vuse Pro 使用先进的年龄验证技术和移动应用程序,确保只有经过验证的成年人才能使用。

6月27日,英美烟草(BAT)子公司雷诺美国公司的运营公司 RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC),在其官网发布公告称,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了其产品Vuse Pro年龄限制设备的最终上市前烟草产品申请 (PMTA)。

 Vuse Pro是一种电子尼古丁传送系统(ENDS)设备平台,连接到一个移动应用程序,通过第三方提供商在使用前验证消费者的年龄,以验证成年消费者至少年满 21 岁且超过购买烟草和雾化产品的法定最低购买年龄后进行解锁。此外,只有经过验证的成人用户才能解锁设备并使用与Vuse Pro兼容的烟弹。

 该技术和移动应用还支持自动锁定和近距离锁定等功能,以进一步保障该设备的使用安全性。

 雷诺科学研究与开发部执行副总裁蒂姆·内斯特(Tim Nestor)表示,

 “我们向FDA提交PMTA申请,体现了我们对为成人烟草和消费者提供选择的承诺,同时也防止未成年人接触我们的产品。我们绝不希望我们的产品落入未成年人手中。Vuse Pro ENDS平台为成人消费者提供了解决方案,限制了对未成年人的使用,同时提供了吸引当前成年烟民的口味和独特体验。”

 根据美国法律,任何新进入市场的烟草产品必须在获得FDA授权后才能在美国销售。

 作为提交文件的一部分,雷诺公司向 FDA 提供了近 80,000 页科学数据供审查,其中包括 97 项科学研究。